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          1. 華測檢測認證集團股份有限公司 廣東 深圳
            業務范圍: 基于遍布全球的服務網絡和深厚的服務能力,CTI每年可出具約250萬份具有公信力的檢測認證報告,服務客戶9萬家,其中世界五百強客戶逾百家。CTI集團及各分子公司在各領域可為客戶提供檢測、檢驗、認證、審核、培訓、鑒定、咨詢等服務: 消費品:有害物質檢測,可靠性與失效分析,金屬材料檢測,非金屬材料分析,紡織品、鞋類、箱包檢測,玩具、嬰童產品、學習用品、家具、餐廚具等食品接觸材料及雜貨檢測; 工程:建材與工程檢測、檢驗及認證,特種設備無損檢測,風電機組檢測及監造; 環境:環境檢測與咨詢,環境污染治理設施運行,污染源在線監控設施委托運行等; 電器/工業品:安規檢測,EMC檢測,CCC認證,CB測試,國內國際貿易貨物檢測鑒定評估,有害生物管理,計量校準、尺寸測量及儀器維修及相關領域檢測分析; 食品/農產品/保化:食品、藥品、日化產品、農產品、保健品、飼料、食品包裝和接觸材料檢測及認證,工業化學品、農藥等測試評價; 交通運輸:汽車整車及其零部件檢測,金屬分析,船舶及工程,貨物適運鑒定; 醫學/生命安全:分子及基因檢測、診斷,藥效、毒理學,生物分析,職業安全衛生,健康體檢,醫療器械代理、注冊、咨詢; 其他技術服務:驗貨與合規服務,審核服務,體系咨詢,產品認證,能力驗證,標準物質研發和銷售,法律法規注冊/咨詢,化學品、食品、消費品等法規咨詢和產品注冊,培訓等等。
            公司簡介: 華測檢測認證集團股份有限公司(英文"Centre Testing International Group Co., Ltd.",簡稱"CTI")作為中國第三方檢測與認證服務的開拓者和領先者,是一家集檢測、校準、檢驗、認證及技術服務為一體的綜合性第三方機構,在全球范圍內為企業提供一站式解決方案。 CTI成立于2003年,總部位于深圳,在全國設立了六十多個分支機構,擁有化學、生物、物理、機械、電磁等領域的近130個實驗室,并在中國臺灣、中國香港、美國、英國、新加坡等地設立了海外辦事機構。2009年10月30日,CTI成功在深交所掛牌上市,股票代碼:300012,成為中國首批、深圳市首家在創業板上市的公司,也是國內檢測行業首家上市公司。
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            北京奧泰康醫藥技術開發有限公司 北京 豐臺
            業務范圍: 醫藥行業MA解決方案,CRO/CDMO一體化服務平臺,產品檢測、動物實驗、臨床試驗、上市后研究、注冊咨詢
            公司簡介: 奧泰康成立于2006年,致力成為醫藥行業MA解決方案領導者,為健康事業持續創造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質量有保障和專業性的研究開發、產品檢測、動物實驗、臨床試驗和產品注冊全程解決方案,從而持續推動安全、有效和質量可控的產品進入市場,保障患者生命健康。 在過去的13年中,集團CRO平臺共完成了500余項藥品及醫療器械的臨床試驗及注冊服務,成功申報國家創新醫療器械審批件12項,參與醫藥市場化合作項目12項,服務項目涉及心血管系統、神經系統、普外、整形美容、耳鼻喉、婦產、骨科、影像、皮膚、消化系統、腫瘤、檢驗等眾多領域。集團在高端醫療器械及創新醫療器械臨床試驗及注冊方面,積累了數百項的成功案例,在行業內具有深遠影響力。 集團于2014年開始涉足生物材料的研發領域,并于2017年成功申報及參與承擔了國家“十三五”重點研發計劃“低免疫原性膠原、絲素蛋白工程化制備技術及其產品研發”子課題項目。集團醫療器械CDMO平臺聚焦于材料科學領域,引進了多位業內知名教授,并組建了經驗豐富的研發、生產及運營團隊,已建成2個生物材料研發實驗室,2個近3000平米具有完善質量管理體系的萬級潔凈GMP車間,實現了在京津冀及長三角雙區域的醫療器械CRO/CDMO一體化布局。
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            邁迪思創(北京)科技發展有限公司 北京 朝陽
            業務范圍: 完善、高效的醫療器械注冊申報體系——CRO服務 ?NMPA注冊申報服務 ?醫療器械檢測代理服務 ?臨床試驗研究服務 ?臨床等效評價報告編寫服務 ?生產體系輔導服務 ?動物試驗方案設計與執行服務 ?醫療器械多國語言專業翻譯服務 ?醫療器械法規專項培訓服務 最快速的質量管理體系建立與生產支持方案——CDMO服務 ?醫療器械研發轉化服務 ?質量管理體系建立服務 ?注冊前樣品生產服務 ?商業化生產服務 ?研發實驗輔導與常規管理服務 ?實驗室租賃服務
            公司簡介: 邁迪思創公司創立于2011年,是一家專業從事醫療器械研發生產、注冊申報與臨床試驗法規咨詢的綜合服務提供商。公司總部位于北京,在上海、天津、廣州、成都、武漢、沈陽、鄭州、無錫等地設有分公司及辦事處,可以為全球客戶的醫療器械產品提供在中國上市前一站式法規咨詢服務。 公司現擁有超過100名技術人員的專業團隊,主要成員均為一流跨國企業、國內生產企業、法規咨詢機構的注冊與臨床一線精英。10年以上行業經驗的專家有15人。目前,公司已經在注冊申報、臨床試驗、生產體系輔導等業務咨詢領域形成了穩固的行業優勢。 我們扎根快速發展的中國醫療器械法律合規行業,深刻研究和總結法規的變化及發展趨勢,不斷優化調整自身服務內容和工作方法,以產品為依歸,專業為橋梁,結果為導向,憑借多年來在醫療器械注冊領域的專業努力和深根細作,已為全球數百家醫療器械制造商提供了專業、優質的服務,合作伙伴遍布美、歐、日、韓、以色列、臺灣等國家和地區,取得國產與進口醫療器械注冊證書1500多張。 專業精益求精,服務永無止境。今天,我們仍繼續致力于通過專業服務為優質的醫療器械在中國上市建立便捷高效的通道,協助其快速進入市場,惠及更多中國用戶。
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            北京超凡知識產權代理有限公司 北京 海淀
            業務范圍: 超凡設立了包括知識產權代理公司、律師事務所、知識產權咨詢公司、知識產權運營公司、知識產權培訓公司、知識產權研究院在內的30余家知識產權服務機構,形成了集“確權、調查、訴訟、非訴服務、數據、檢索、分析、咨詢、交易、培訓”等知識產權全產業鏈發展的格局。目前,超凡在全國22個城市設立了本地化服務機構,覆蓋了北京、成都、深圳、廣州、杭州、重慶、長沙、武漢、蘇州、南京、天津、上海、青島、佛山、濟南、鄭州、沈陽、常州等22個城市。
            公司簡介: 超凡擁有國內綜合型知識產權專家團隊,專利代理人/工程師、律師、咨詢師、商標代理人等各類專家800余人,其中包括清華、北大、中科院博士在內的100余名多技術領域檢索咨詢專家團隊,其成員大多具有10余年從業經驗,全國專利信息人才6名;專利代理人/工程師440余人,而且50多人具有律師及專利代理人雙重資格、海外留學背景或審查經驗;超凡專家團隊中,還包括亞洲知識產權專家、北京市十佳專利代理人等。 隨著專業化建設的不斷深入,超凡憑借深厚的實務經驗及卓越的服務品質,鑄就了多項典型案例,如成功代理的倍受社會各界關注、涉及37個異議主體、有史以來涉案主體數量最多的“國酒茅臺”商標異議案,“拉桿箱”外觀設計專利權糾紛、“男士”商標侵權糾紛等案件入選全國法院知識產權典型案例或專利復審委典型案例。同時,超凡不斷強化學術建設,把理論研究作為“深化專業化”的有力支撐。在上海知識產權研究所發布的“2016年度知識產權專業文章發表排行榜”中,超凡發表專業文章數量在社會組織機構中排名第一。
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